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転写因子結合の特徴付けのための多ラベル時系列畳み込みフレームワーク

arXiv cs.LG / 2026/3/13

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要点

  • 本論は転写因子結合部位予測を多ラベル分類問題として再定義し、TF間の共結合および協調的相互作用を捉える。
  • DNA配列から複数の転写因子結合プロファイルを予測するためにTemporal Convolutional Networks (TCNs) を用い、転写因子間の相関を共同で学習できるようにしている。
  • 実験結果は、多ラベル学習が信頼性の高い予測を生み出し、生物学的に意味のあるモチーフや既知または新規の共結合パターンを明らかにできることを示している。
  • 本研究は、遺伝子調節を解読し、深層学習ベースのTF結合モデルを用いた今後の実験を指針とする、生物学的・実践的な示唆を強調している。

Abstract

転写因子(TF)は複雑で協調的なメカニズムを通じて遺伝子発現を調節する。多くのTFが協調して作用する一方で、TF結合の論理とそれらの相互作用はまだ完全には理解されていない。TF結合部位予測の現在のほとんどのアプローチは個々のTFと二値分類タスクに焦点を当てており、さまざまなTF間の可能な相互作用を十分に分析していない。本論文ではDNAのTF結合部位認識を多ラベル分類問題として調査し、公開リポジトリから取得したDNA配列に対して複数のTFの信頼性の高い予測を達成している。我々の深層学習モデルはTemporal Convolutional Networks (TCNs) に基づいており、複数のTF結合プロファイルを予測することができ、TF間の相関とそれらの協調的調節機構を捉える。私たちの結果は、信頼性の高い予測性能をもたらす多ラベル学習が、生物学的に意味のあるモチーフと既知のTF相互作用と一致する共結合パターンを明らかにしうる一方で、TF間の新しい関係と協力を示唆することを示している。