概要: 通常のパップスメア画像における子宮頸部細胞の自動検出・分類は、手作業の負担を軽減し、トリアージを改善し、読影者間の一貫性を高めることで、大規模な子宮頸がん検診を強化し得ます。 しかし、深刻なクラス不均衡と、核の重なりが頻繁に発生することが課題です。 本稿では、これらの条件下で8つのベセスダ細胞カテゴリを対象とした多クラス検出を要求する、RIVA 子宮頸部細胞診チャレンジ(ISBI 2026)に対するアプローチを提示します。 基本アーキテクチャとしてYOLOv11mを用い、検出性能を向上させるための3つの戦略(損失の重み付け、データのリサンプリング、転移学習)を体系的に評価します。 それぞれの戦略で学習したモデルを組み合わせることでアンサンブルを構築し、補完的な検出挙動を促し、Weighted Boxes Fusion(WBF)によってそれらを統合します。 このアンサンブルは、予備テストセットでmAP50-95が0.201、最終テストセットで0.147を達成し、最終テストセットにおいて最良の単一モデルに対して29%の改善を示すとともに、補完的な不均衡緩和戦略を組み合わせる有効性を実証しています。
パパニコロウ(Pap)塗抹標本における(前)癌細胞の検出と分類:RIVA子宮頸部細胞診チャレンジのためのアンサンブル戦略
arXiv cs.CV / 2026/3/26
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要点
- 本論文は、パパニコロウ塗抹画像から8つのベセスダ(Bethesda)カテゴリを対象に、自動検出と多クラス分類を扱い、クラス不均衡や核の重なりといった課題がある中でも、大規模な子宮頸がん検診の性能向上を目指している。
- 損失の重み付け、データのリサンプリング、転移学習の3つの対策戦略を、基盤となる検出器アーキテクチャとしてYOLOv11mを用いて評価する。
- 著者らは、独立に学習した複数モデルを組み合わせ、Weighted Boxes Fusion(WBF)によって出力を統合することで、補完的な検出挙動を活用するアンサンブルを構築する。
- RIVA子宮頸部細胞診チャレンジ(ISBI 2026)の予備テストセットおよび最終テストセットにおいて、このアンサンブルはmAP50-95でそれぞれ0.201と0.147を達成し、最終テストセットでは最良の単一モデルに対して報告された29%の改善を含む。