Elicit · 精度向上
Elicit、システマティックレビューで95〜99%精度を達成
半年前は80〜85%が限界とされていたAI文献スクリーニングが、治験レビューで使えるラインに達した。FDA承認プロセスへの活用も視野に入る。
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What Changed
AI文献スクリーニングが治験ラインへ
半年前は「AI文献スクリーニングは80〜85%が限界」と言われていた段階です。
PRISMA 2020準拠・監査可能に。Cochrane 994レビューで検索再現率95%・全文99%・抽出96%を達成した。これまで治験のシステマティックレビューには使えないとされていた精度の壁が、初めて超えられた形になります。
02
精度の数字
95%
検索再現率
99%
全文スクリーニング精度
96%
データ抽出精度
994件
Cochrane レビューでの検証数
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Who Should Act
注目すべき組織と次のステップ
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製薬R&D：治験プロトコル策定への試験導入を検討する
PRISMA 2020準拠は規制当局が要求するフォーマットと一致する。FDA提出用ドキュメントのエビデンス整理に活用できる可能性が出てきました。
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大学・研究機関：ガイドライン準拠レビューの部分自動化を試す
従来は人手の確認が不可欠だったスクリーニング工程を、Elicitで一次処理してから確認する形に切り替えると週当たりの工数が大幅に削減できます。
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エビデンス合成の外注業務：単価見直しのタイミングを計る
95〜99%の精度が得られるなら、外注していた文献スクリーニングの一部は内製に切り替えられます。コスト試算から始めるのが最初のステップです。